Syntéza alkylpolyglykozidových butyléterov

Často požadovanou vlastnosťou alkylpolyglykozidov je zvýšená penivosť. V mnohých aplikáciách sa však táto vlastnosť v skutočnosti považuje za nevýhodu. Preto existuje záujem aj o vývoj derivátov alkylpolyglykozidov, ktoré kombinujú dobrý čistiaci výkon s len miernym sklonom k peneniu. S ohľadom na tento cieľ bol syntetizovaný alkylpolyglykozidbutyléter. V literatúre je známe, že alkylglykozidy je možné v alkalických vodných roztokoch zakončiť alkylhalogenidmi alebo dimetylsulfátom.

V priemyselnom meradle je reakcia vo vodnom roztoku nevýhodou, pretože koncentrované bezvodé produkty nie je možné získať bez dodatočných krokov spracovania. Preto bol vyvinutý bezvodý proces, ktorý je znázornený na obrázku 6. Alkylpolyglykozid sa najprv zavedie do reaktora s nadbytkom butylchloridu a zahreje sa na 80 °C. Reakcia sa iniciuje pridaním hydroxidu draselného ako katalyzátora. Po ukončení reakcie sa reakčná zmes neutralizuje, zrazenina chloridu draselného sa odfiltruje a prebytočný butylchlorid sa oddestiluje. Produkt sa skladá z rôznych alkylpolyglykozidov a alkylpolyglykozidbutyléterov. Podľa GC analýzy je pomer alkylmonoglykozidu, alkylmonoglykozidmonobutyléteru a alkylmonoglykozidpolybutyléteru 1:3:1,5.

Priebeh reakcie éterifikácie zlúčeniny C₁₂alkylpolyglykozid je znázornený na obrázku 7. Obsah monoglykozidu klesá z približne 70 % na menej ako 20 %. Zároveň hodnota monoéteru stúpa na 50 %. Čím viac monobutyléteru je prítomného, tým viac polybutyléterov z neho môže vzniknúť. Až po 24 hodinách dochádza k významnej tvorbe polybutyléterov. Ako sa očakávalo, obsah polyéterov sa zvyšuje so zvyšujúcim sa reakčným časom. Hodnota 20 % však nie je prekročená. Priemerný stupeň éterifikácie je 1 ~ 3 butylové skupiny na jednotku alkylglykozidu. Reakčný účinok C₁₂alkylglykozid bol najlepší. V prípade N = 8 alebo 16 alkylpolyglykozidbutyléteru sa výsledky zhoršili.

Z týchto troch príkladov je zrejmé, že deriváty alkylglykozidov sú ľahko dostupné. Predpokladané špeciálne použitia závisia aj od povrchovo aktívnych vlastností týchto derivátov.